Co zrobić w przypadku gdy na badanie w I trymestrze jest już za późno?

W takiej sytuacji można zrobić badanie prenatalne genetyczne w II trymestrze czyli między 16-22 tyg. ciąży oraz badania laboratoryjne z krwi tak zwany test potrójny /B-HCG,alfa-Fetoproteina, estriol/

Badanie ultrasonograficzne genetyczne w II trymestrze ciąży obejmuje ocenę budowy dziecka z uwzględnieniem pewnych szczegółów nazywanych markerami genetycznymi. Na podstawie tych markerów ocenia się ryzyko wystąpienia wady genetycznej.

Podstawową korzyścią wynikającą z badania USG w II trymestrze jest ocena budowy anatomicznej dziecka. Stwierdzenie nieprawidłowości w jego budowie daje szansę na:

• leczenie wewnątrzmaciczne/pewnego rodzaju zaburzenia rytmu serca, wodogłowie, zastawka cewki moczowej
• umożliwia dokładną diagnostykę jeszcze przed narodzinami dziecka
• pozwala na wybór właściwego szpitala położniczego mającego odpowiednie zaplecze neonatologiczne dzięki czemu dziecko po porodzie może otrzymać natychmiast fachową pomoc i leczenie

• 1. Czy USG jest bezpieczne?
220
• 2. Co to jest diagnostyka prenatalna?
222
• 3. Co gdy przegapiłam moment badania?
• 4. Ile badań ultrasonograficznych należy wykonać w ciąży?