diagnostyka genetyczna
Pacjentki, które zgłaszają się już po I trymestrze, albo obawiają się ryzyka powikłań związanych
z amniopunkcją zachęcamy do skorzystania z testu NIFTY.
Genetyka
Test NIFTY-jest nowoczesną metodą, w której bada się DNA płodu (nazywane cffDNA) krążące w krwi matki metodą sekwencjonowania DNA. Potrzebne są do tego specjalne urządzenia do izolowania cffDNA. Pobraną próbkę krwi wysyłamy do współpracującego z nami wysokospecjalistycznego laboratorium.
W przypadku grupy niskiego ryzyka dla Zespołu Downa, Edwardsa, Patu możemy w 99,7% potwierdzić,
że płód nie jest chory na te trisomie. Natomiast w przypadku grupy wysokiego ryzyka mamy 0,3% szansy,
że dziecko może być zdrowe. W przypadku decyzji rodziców o zakończeniu ciąży konieczne jest wykonanie amniopunkcji i oznaczenie kariotypu, po to by można zgodnie z wymogami prawa postawić rozpoznanie choroby genetycznej płodu.
