Promocja
Proponujemy najlepsze z możliwych rozwiązań dla sprawdzenia zdrowia Państwa malucha. Jest ono bezpieczne, nowoczesne i w rozsądnej cenie. Zapewnij sobie komfort bycia w ciąży.
Nieinwazyjna diagnostyka genetyczna wraz z badaniem prenatalnym ultrasonograficznym w I trymestrze w cenie
2 550zł
(test NIFTY PRO + USG genetyczne)
Proponujemy najlepsze z możliwych rozwiązań dla sprawdzenia zdrowia Państwa malucha. Jest ono bezpieczne, nowoczesne i w rozsądnej cenie. Zapewnij sobie komfort bycia w ciąży.
Chcesz wiedzieć czy Twoje dziecko jest zdrowe?
Możesz uzyskać odpowiedź dotyczącą trzech najczęstszych chorób genetycznych - Zespól Downa, Z. Edwardsa, Z. Patau już w 10 tyg.c. Czułość badania genetycznego 99%. Czas oczekiwania na wynik to tylko 5-7 dni roboczych.
W przypadku wykrycia choroby genetycznej – istnieje możliwość bezpłatnej konsultacji genetyczna w naszym ośrodku.
Aby wykluczyć ciężkie patologie strukturalne płodu wykonamy badanie utrasonograficzne w najbardziej optymalnym czasie w 12-13 tyg.c i lekarz omówi z Tobą oba wyniki.
Test genetyczny nieinwazyjny (od 9-10 tyg.c) i wykonanie badanie ultrasonograficznego pomiędzy 11+3 a 14+0 tyg.c. jest najlepszym rozwiązaniem by wykluczyć najczęstsze aberracje chromosomowe i ciężkie wady płodu.
Proponujemy również kalkulację ryzyka dla preeklampsji (skrajnej postaci nadciśnienia indukowanego ciążą) oraz hipotrofii (zaburzeń wzrastania płodu).
Jest to szczególnie ważne w przypadku:
- pierwszej ciąży
- poprzedniej ciąży powikłanej zaburzeniami wzrastania płodu lub nadciśnieniem tętniczym
- poprzedniej ciąży powikłanej przedwczesnym oddzieleniem łożyska
- choroby autoimmunologicznej matki (toczeń rumieniowaty, reumatoidalne zapalenie stawów, Z. antyfosfolipidowy)
- jesteś po poronieniu
- miałaś krwawienia na początku ciąży
Do kalkulacji ryzyka potrzebne jest wykonanie testu Pappa (pobranie krwi żylnej z przedramienia również od 10 tyg.c ) i ocena przepływów w tętnicach macicznych pacjentki.
Nadciśnienie indukowane ciążą oraz hipotrofia są ściśle związane z nieprawidłowym rozwojem i funkcjonowaniem łożyska. Objawy tych chorób widzimy dopiero po 20 tyg.c. Informacja o wysokim ryzyku tych chorób umożliwia włączenie postępowania profilaktycznego, które musi być rozpoczęte przed 16 tyg.c., aby było skuteczne.
Kalkulacja ryzyka dla preeklampsji i ograniczonego wzrastania płodu może być składową diagnostyki prenatalnej w I trymestrze.
W przypadku testów genetycznych (Harmony lub NIFTY PRO) z USG I trymestru należy liczyć się z dopłatą 200,00 za test PappA.
