W badaniu oceniamy:
- markery genetyczne, czyli takie elementy w budowie dziecka, których występowanie zwiększa ryzyko choroby genetycznej. Najważniejszy z nich to przezierności karkowa -NT (grubość tkanki podskórnej w okolicy karku płodu). Do dodatkowych markerów genetycznych należą: kość nosowa, przepływ krwi przez zastawkę trójdzielną oraz przepływ krwi w przewodzie żylnym u płodu.
- wczesną budowy płodu która obejmuje (głowę, ciągłość powłok brzucha, kręgosłup, wielkość i oś serca oraz obraz 4 jam serca, obecność żołądka, pęcherza moczowego, kończyny płodu).
- wielkość płodu ,czyli długość od czubka głowy do końca tułowia (CRL), która umożliwia oceną zgodność wieku ciążowego wyliczonego wg ostatniej miesiączki z faktycznym wiekiem ultrasonograficznym. Właściwe datowanie ciąży jest niezmiernie ważne i pozwala na uniknięcie wielu sytuacji stresowych w późniejszym okresie trwania ciąży.
- przepływ w tętnicach macicznych (ocena łożyska) w celu kalkulacji ryzyka dla preeklapsji.
- w przypadku ciąży mnogiej kosmówkowość umożliwiającą właściwe zaplanowanie dalszej opieki prenatalnej
Badanie USG na tym etapie ciąży jest ściśle związane z oceną białka PappA i hormonu BHCG (test podwójny). Obie procedury tworzy test złożony umożliwiający kalkulację ryzyka dla Zespołu Downa, Edwardsa i Patau z czułością 95%.
Podsumowanie
USG w I trymestrze to nie tylko pierwsze „spotkanie” z dzieckiem, ale przede wszystkim kluczowe badanie prenatalne. Pozwala ocenić rozwój płodu, wykryć ewentualne nieprawidłowości genetyczne oraz precyzyjnie określić wiek ciąży. To także ważny element profilaktyki powikłań, takich jak preeklampsja. W połączeniu z testem podwójnym (PAPP-A i βHCG), daje czułą ocenę ryzyka zespołów genetycznych, zapewniając spokój i bezpieczeństwo przyszłym rodzicom.
