Początek ciąży – Pierwsze tygodnie są kluczowe | Volumed

Pierwsza wizyta powinna odbyć się 6-7 tygodniu ciąży, wtedy w badaniu USG możemy zobaczyć już akcję serca płodu, potwierdzić prawidłową lokalizację jaja płodowego, zaplanować wykonanie dalszych bardzo istotnych badań.

Badanie prenatalne w I trymestrze to nie tylko USG genetyczne!

Zalecanym przez PTGiP badaniem jest test złożony czyli badanie USG genetyczne z testem podwójnym (badanie krwi pobranej z żyły łokciowej z oceną BHCG, PappA). Test złożony umożliwia kalkulację ryzyka dla Z. Downa, Edwardsa, Patau.

W trakcie tego badania można również wykonać oceną ryzyka stanu przedrzucawkowego niezbędną do podjęcia decyzji o proﬁlaktyce Aspiryną. Skuteczna proﬁlaktyka musi zostać rozpoczęta przed 16 tygodniem ciąży.

Badania USG w I trymestrze pozwala zweryﬁkować czas trwania ciąży (datowanie ciąży). Pomiar długości płodu CRL jest wyznacznikiem wieku ciążowego. Rozbieżność większa niż 5-7 dni musi zostać uwzględniona aby wyznaczyć dobrze moment zakończenia ciąży.

W przypadku ciąży mnogiej w I trymetrze oceniamy kosmówkowości (wspólne łożysko lub dwa oddzielne) a ta informacja decyduje o schemacie dalszego nadzoru nad ciążą bliźniaczą.

Bardzo ważne jest również:

sprawdzenie stanu immunologicznego kobiety w zakresie kontaktu z cytomegalią, toksoplazmozą, różyczką. W przypadku braku przeciwciał konieczne jest unikanie kontaktu z patogenami. Aktualnie toksoplazmozę i cytomegalię w ciąży możemy leczyć aby nie doszło do infekcji groźnej dla płodu.
oznaczenie grupy krwi, ze względu na możliwość proﬁlaktyki w przypadku zestawienia konﬂiktowego – matka ma grupę Rh(-), ojciec Rh(+) lub odpowiedniego nadzoru nad płodem w przypadku zrealizowanego konﬂiktu serologicznego.
kontrola poziomu glukozy, TSH, ferrytyny w celu ustalenia właściwej diety , doboru witamin, czy wręcz włączenia leczenia.