Ukończyła Wydział Lekarski Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego w 2005 roku.
W latach 2005-2012 pracowała w Zakładzie Genetyki Klinicznej w Akademiska Sjukhuset – Uppsala, Szwecja. Od 2012-2024 pracowała w Zakładzie Genetyki Medycznej Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie.
Uzyskała specjalizację z genetyki klinicznej w 2016.
Współpracuje z wieloma specjalistycznymi ośrodkami oferując pacjentom kompleksowe konsultacje genetyczne.
Jest członkiem Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka (PTGC) oraz Europejskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka (ESHG). Zajmuje się diagnostyką chorób dziedzicznych, niepowodzeń położniczych, niepłodności oraz predyspozycji do nowotworów.